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Questo farmaco ha causato gravi, a volte fatali, malformazioni nei figli dei pazienti.
Sanofi è stato ritenuto responsabile mercoledì per una mancanza di vigilanza e informazioni sui rischi di Depakine, un farmaco che da “miracoloso”, come ritenuto inizialmente, si è rivelato invece essere l’ennesimo scandalo per la salute.
Il caso Depakine potrebbe subire una forte accelerazione mercoledì con la tanto attesa decisione del Tribunale giudiziario di Parigi. Quest’ultimo deve pronunciarsi sulla ricevibilità dell’azione collettiva contro Sanofi e,in caso affermativo, sulla responsabilità del laboratorio per le disabilità che si sono verificate in bambini le cui madri avevano ricevuto questo trattamento per l’epilessia,mentre erano incinte.
Il tribunale giudiziario di Parigi si è pronunciato mercoledì sull’ammissibilità della class action dell’associazione delle vittime della Depakine contro Sanofi.
Questa class action, la prima nel settore sanitario, è stata lanciata nel maggio 2017 su iniziativa dell’Association d’aide aux parents d’enfants souffrant du syndrome de l’anti-convulsivant (Apesac), fondata da Marine Martin, che ritiene che Sanofi sia stata negligente nell’informare le pazienti sui rischi dell’assunzione di questo farmaco durante la gravidanza.
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