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In questi giorni Guido Rasi è dato dalla stampa in pole position per il Ministero della Salute.
Nell’aprile del 2021 è già stato nominato consulente scientifico del generale Francesco Figliuolo, commissario straordinario per l’attuazione e il coordinamento delle misure di contenimento e contrasto dell’emergenza epidemiologica Covid-19 e per l’esecuzione della campagna vaccinale nazionale.
In passato, i possibili conflitti di interesse di Rasi sono stati attenzionati dalla magistratura europea.
Il 13 novembre 2014 il Tribunale della Funzione Pubblica dell’Unione Europa (TFP) ha annullato la decisione della Commissione europea, risalente al 20 aprile 2011, che proponeva al Consiglio di amministrazione dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) una lista di quattro candidati, indicati dal comitato di screening e successivamente confermati dal comitato consultivo per le nomine. L’iter procedurale applicato è stato infatti giudicato non valido.
Il dispositivo della sentenza emessa dal TFP respingeva il ricorso già presentato dall’Ema. Dietro la decisione risiedevano anche questioni di trasparenza legate alla nomina dell’attuale direttore esecutivo, Guido Rasi, componente del Cda di Ema e quindi suscettibile di conflitto di interessi.
Qualche giorno dopo, il 26 novembre, in difesa di Rasi intervenne il ministro della salute Lorenzin che espresse preoccupazione “per lo stato di incertezza istituzionale in cui si trova Ema dopo che un cavillo amministrativo ha lasciato l’agenzia priva della guida strategica. La decisione del tribunale non pone alcun dubbio sulla bontà dell’operato dell’agenzia, né sulle competenze e le capacità di Rasi nella sua gestione”.
Nell’ottobre dell’anno successivo, nonostante la pronuncia del Tribunale europeo, Rasi venne nominato nuovamente Direttore Esecutivo dell’EMA in quanto, a giudizio dell’EMA, il provvedimento del TFP riguardava formalmente solo il procedimento di nomina del 2011 e non ne impediva una successiva degli stessi soggetti coinvolti.
In quell’occasione Rasi disse: “Sono onorato di essere stato nominato Direttore Esecutivo dell’EMA e sono grato per l’opportunità di continuare i nostri sforzi per rendere la misura Agenzia per le sfide future. Sono enormemente orgoglioso dell’Agenzia e della sua rete. Guardando al futuro, dobbiamo continuare a soddisfare le legittime aspettative dei pazienti per l’accesso a nuove e sicure opzioni terapeutiche. Ciò richiede che il processo di autorizzazione medicinali non supporti solo le prime fasi di ricerca e sviluppo, ma anche il miglior uso possibile dei dati reali per tutto il ciclo di vita di un farmaco”.
Dal 2020, inoltre, Guido Rasi siede nel comitato consultivo del Multi regional clinical trials (Mrct). Il Centro MRCT, si legge sulla pagina internet, “è un centro di ricerca associato a due dei nomi più rispettati al mondo nel settore sanitario e accademico: il Brigham and Women’s Hospital e l’Harvard University. Le nostre squadre multidisciplinari collaborano per identificare le sfide e fornire soluzioni etiche, attuabili e pratiche per il progetto di sperimentazione clinica globale, con particolare attenzione alle economie emergenti”. Tra gli sponsor del Mrct, troviamo diversi colossi farmaceutici divenuti molto noti soprattutto dall’avvio della campagna vaccinale anti Covid-19. Nel comitato esecutivo del Multi regional clinical trials, siedono, infatti, Pfizer, AstraZeneca e Johnson and Johnson, mentre nel comitato direttivo troviamo anche Sanofi che, nei suoi stabilimenti, produce il vaccino Pfizer- BioNTech.
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