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Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all’uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19 e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per autorizzare le formulazioni bivalenti dei vaccini per l’uso come singola dose di richiamo almeno due mesi dopo la vaccinazione primaria o di richiamo. I vaccini bivalenti, denominati anche “richiamo aggiornato”, contengono due componenti di RNA messaggero (mRNA) del virus SARS-CoV-2, uno del ceppo originale di SARS-CoV-2 e l’altro in comune tra i lignaggi BA.4 e BA.5 della variante omicron di SARS-CoV-2.
Il vaccino Moderna COVID-19, bivalente, è autorizzato per l’uso come dose singola di richiamo in soggetti di età pari o superiore a 18 anni. Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, bivalente, è autorizzato per l’uso come dose singola di richiamo in soggetti di età pari o superiore a 12 anni […]
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