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L’Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc.
Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l’etichetta del suo prodotto negli Stati Uniti avverte di non somministrare il vaccino a persone con una storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente del vaccino.
La Food and Drug Administration statunitense ieri ha autorizzato l’uso del vaccino COVID-19 di Novavax che è diventato il quarto vaccino contro il COVID ad essere autorizzato per l’uso negli adulti negli Stati Uniti.
L’EMA ha affermato che aggiornerà anche le informazioni sul prodotto per il vaccino per aggiungere una reazione avversa dermatologica come nuovo effetto collaterale.
Finora in Europa sono state somministrate solo 250.000 dosi del vaccino COVID di Novavax, Nuvaxovid, dal suo lancio a dicembre, secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie.
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