Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
Astratto
“I vaccini BNT162b2 e mRNA-1273 sono stati lanciati a livello globale in numero elevato. Anche i gruppi a rischio minimo sono stati completamente vaccinati in molti paesi. Osserviamo alcuni collegamenti che mostrano che ci sono modi in cui il cancro può avere un percorso più facile per affermarsi a seguito della vaccinazione contro l’mRNA COVID-19[…]
Le proteine p53 e BRCA1 sono ben note proteine oncosoppressorie che regolano i geni a valle in risposta a numerosi stress cellulari e sono frequentemente mutate nel cancro umano. Si osserva che sono inibite da SARS-CoV-2. La subunità S2 … ha interazioni note con p53, ma anche con le proteine BRCA-1/2 …Ciò potrebbe significare che le proteine generate dai vaccini mRNA interagiscono anche con il gene p53 e inibiscono questo soppressore tumorale[…]
È noto che i tRNA di lettura errata del codone promuovano la crescita tumorale nei topi ed è noto che molti tumori umani possono essere causati da frameshift illogici… Nei vaccini BNT162b2 e mRNA-1273 c’è una probabilità relativamente alta che si verifichino tali eventi a causa della scarsa scelta di codoni di stop e ottimizzazione scadente.”
“I soppressori tumorali sono importanti per prevenire l’insorgenza del cancro. La vaccinazione di massa su gruppi a basso rischio richiede più dati su questo argomento prima di determinare la sicurezza degli attuali vaccini mRNA“.
LEGGI LO STUDIO COMPLETO (PREPRINT): OSF Preprints | Mechanisms that could increase cancer vulnerability in COVID-19 mRNA vaccine recipients