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I responsabili della sanità della DGS hanno pubblicato oggi una nuova norma sul sito web ufficiale del Paese, raccomandando agli operatori sanitari di prestare attenzione ai “segni di miocardite e pericardite nei bambini durante i primi 14 giorni” dopo la somministrazione del vaccino Pfizer Covid.
- Ai bambini portoghesi viene offerto solo il vaccino Cominarty della Pfizer.
L’autorità sanitaria “ricorda inoltre che, quando possibile, dovrebbe essere rispettato un intervallo di due settimane in relazione alla somministrazione di altri vaccini, indipendentemente dal vaccino”.
La norma “Vaccinazione contro il Covid-19: Vaccino Cominarty Original/ Omicron BA,4-5 5 10µg/dose® – Formulazione pediatrica per bambini da 5 a 11 anni“, fa riferimento a “casi molto rari” di miocardite e pericardite che “sono stati osservati dopo la vaccinazione con Comirnaty” (…) “più spesso dopo la seconda dose e nei maschi più giovani“.
Spiega: “Secondo l’autorità sanitaria, il rischio di miocardite dopo una dose di richiamo del nuovo vaccino di Pfizer, sviluppato per combattere specificamente i ceppi BA.4 e BA.5 della variante Omicron, non è ancora stato caratterizzato”.
Nella norma, il DGS invita inoltre gli operatori sanitari, prima della vaccinazione, “ad avvisare i genitori/tutori di rivolgersi immediatamente a un medico se (i bambini) sviluppano sintomi suggestivi di miocardite o pericardite dopo la vaccinazione, come dolore toracico acuto e persistente, dispnea o palpitazioni”.
“I dati disponibili suggeriscono che il decorso clinico della miocardite e della pericardite dopo la vaccinazione non è diverso da quello della miocardite e della pericardite in generale, cioè di solito ha un decorso benigno dopo il riposo e/o il trattamento sintomatico”, si legge nel documento.
“Nel caso in cui questo problema si verifichi dopo la somministrazione di una dose di Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 ® 10µg/dose, la somministrazione della dose successiva deve essere rimandata almeno fino alla completa risoluzione del quadro clinico e l’utilità della sua somministrazione deve essere valutata caso per caso dal medico curante”, afferma il DGS, concludendo con il consiglio che “le reazioni avverse più frequenti sono di intensità lieve o moderata e si risolvono pochi giorni dopo la vaccinazione: dolore nel sito di iniezione, affaticamento, cefalea, brividi, dolori articolari, febbre (più frequente dopo la 2a dose rispetto alla 1a), gonfiore e arrossamento nel sito di iniezione”.
Solo due settimane fa il DGS ha lanciato la “campagna di richiamo” per i bambini, rivolta a quelli con “almeno un rischio sanitario identificato”.
I media nazionali hanno riferito che relativamente pochi genitori hanno aderito all’offerta di questi vaccini, sulla base del fatto che i bambini non sono generalmente colpiti dal Covid-19; Omicron è diventato molto lieve; la percezione del rischio del Covid-19 si è ridotta drasticamente dallo scorso inverno; le persone si rendono conto che la vaccinazione non è un modo per evitare l’infezione.
Ma il solo fatto che le autorità abbiano finalmente accettato i rischi associati al vaccino (almeno per quanto riguarda la vaccinazione dei bambini) è un passo avanti rispetto alle affermazioni generiche del passato.
Nel frattempo, la denuncia di 36 pagine presentata da un movimento che rappresenta gli interessi sanitari di bambini e adolescenti e indirizzata all’Ufficio del Procuratore Generale non ha ancora ricevuto risposte.
Il movimento “pelascriançasejovens” ha accusato l’INFARMED e le autorità sanitarie portoghesi di aver nascosto i dati sulle reazioni avverse dei bambini ai vaccini Covid.
Per coincidenza, questa settimana nel Regno Unito il deputato conservatore Andrew Bridgen ha chiesto la sospensione completa dei vaccini Covid a base di mRNA, dichiarando “danni senza precedenti” e benefici quasi “inesistenti”.
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