Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
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I regolatori statunitensi giovedì hanno strettamente limitato chi può ricevere il vaccino Covid-19 di Johnson & Johnson a causa di un raro ma grave rischio di coaguli di sangue. La Food and Drug Administration ha
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L'8 ottobre 2020, la società produttrice del farmaco Remdesivir, la Gilead, firmò un accordo per fornire all'Unione europea il suo farmaco come trattamento per COVID-19, un accordo potenzialmente del valore di oltre $ 1 miliardo.
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I documenti Pfizer rilasciati di recente mostrano che il vaccino contro il COVID-19 può causare danni sistemici al corpo. Questo è probabilmente il motivo per cui il gigante farmaceutico, attraverso la Food and Drug Administration (FDA), in
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di Naked Emperor Il dottor Peter Doshi è professore associato di salute farmaceutica presso la University of Maryland School of Pharmacy, nonché redattore senior presso il British Medical Journal. "La sua ricerca si concentra sul
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Steve Kirsch, imprenditore milionario americano e filantropo "anti Gate", da tempo impegnato nella lotta alla propaganda sulle false informazioni Covid ( e per questo bollato come disinformatore) ha appena lanciato un curioso appello. "Dimmi il
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La FDA ha autorizzato Pfizer e Moderna ad una quarta dose per tutti i 50 anni e più, così come una quinta dose per alcuni giovani con sistema immunitario compromesso. Le persone di età pari o superiore
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Moderna ha annunciato mercoledì che chiederà alla Food and Drug Administration di autorizzare il suo vaccino Covid-19 per l'uso di emergenza nei bambini dai 6 mesi ai 6 anni, un gruppo per il quale attualmente
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Un comitato consultivo della Food and Drug Administration si riunirà il mese prossimo per discutere il futuro dei vaccini di richiamo covid-19 negli Stati Uniti e se i vaccini debbano essere aggiornati per indirizzarli alle
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Di Children's Health Defense Il governo degli Stati Uniti aveva un chiaro dovere, sancito dalla legge, di creare un sistema per rilevare potenziali danni da vaccino. Se i dati registrati nel Vaccine Adverse Event Reporting
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Di Children's Health Defense La Food and Drug Administration degli Stati Uniti martedì ha rilasciato una cache di 10.000 pagine di documenti relativi all'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino COVID di Pfizer. Una prima revisione
