58 neonati hanno subito eventi avversi gravissimi. Somministrazioni off label? Sperimentazione? L’FDA non può sostenere di non sapere-DATI

Un'analisi dei rapporti VAERS mostra che, contrariamente al documento informativo dell'FDA in cui si afferma che la maggior parte degli eventi avversi nello studio clinico di Pfizer non erano gravi, sono stati segnalati almeno 58