Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
eVenti Avversi 
Sostienici
Tutti noi di Eventi Avversi News vogliamo che siate sempre aggiornati. La nostra missione non è solo quella di tenere i riflettori accesi, noi vogliamo fornirvi i migliori contenuti. Se apprezzate il nostro lavoro e volete sostenerci, potete farlo con una libera donazione.
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno pubblicato i nuovi dati che mostrano un totale di 875.653 eventi avversi a seguito di vaccini COVID segnalati tra il 14 dicembre 2020 e il 5 novembre 2021 al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
I dati includono un totale di 18.461 segnalazioni di decessi – un aumento di 383 rispetto alla settimana precedente e 135.400 segnalazioni di danni gravi,compresi i decessi, nello stesso periodo di tempo – in aumento di 7.943 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le “segnalazioni estere” al VAERS, 643.957 eventi avversi, tra cui 8.456 decessi e 53.780 danneggiati gravi, sono stati segnalati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 5 novembre 2021.
Le segnalazioni estere sono report ricevuti dai produttori statunitensi dalle loro filiali estere. Ai sensi delle normative statunitensi della Food and Drug Administration (FDA), se un produttore viene informato di un caso clinico straniero che descrive un evento grave e non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a presentare il rapporto a VAERS.
Degli 8.456 decessi negli Stati Uniti segnalati al 5 novembre, il 10% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 15% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 26% si è verificato in persone che hanno manifestato un inizio di sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, 427,6 milioni di dosi di vaccino COVID erano state somministrate a partire dal 5 novembre.
Ciò include: 250 milioni di dosi di Pfizer,162 milioni di dosi di Moderna e 16 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J & J).
Ogni venerdì, VAERS pubblica i report sui danni da vaccino verificatisi a partire da una data specifica. I report presentati a VAERS richiedono ulteriori indagini prima che una relazione causale possa essere confermata.
Storicamente, VAERS ha dimostrato di riportare solo l’1% degli eventi avversi effettivi al vaccino.
I numeri di questa settimana non includono ancora i report derivanti dall’autorizzazione del vaccino COVID pediatrico di Pfizer per la fascia di età da 5 a 11 anni.
Le segnalazioni attualmente in VAERS per i bambini sotto i 12 anni sono dovute a “prodotto somministrato a pazienti di età inappropriata”.
Durante un incontro il 26 ottobre, da parte del gruppo di vaccinazioni della Food and Drug Administration degli Stati Uniti, la dottoressa Jessica Rose, immunologa e biologa virale, ha riferito che decine di migliaia di segnalazioni sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System per i bambini di età compresa tra 0 e 18 anni e che 60 bambini sono morti – 23 di loro avevano meno di 2 anni.
“È inquietante notare che “il prodotto somministrato a pazienti di età inappropriata è stato presentato 5.510 volte in questa fascia di età “, ha riferito Rose. Due bambini sono stati inoculati in modo inappropriato, presumibilmente da un medico qualificato e successivamente sono deceduti. Questo è un crimine“.
I dati statunitensi di questa settimana per i giovani tra i 12 e i 17 anni mostrano:
- 22.782 eventi avversi totali, di cui 1.400 classificati come gravi e 29 decessi segnalati. Due dei 29 decessi sono stati suicidi.
Il decesso più recente riguarda una ragazza di 17 anni di Washington (VAERS ID 1828901) che, secondo quanto riferito è morta il 29 ottobre per un problema cardiaco dopo aver ricevuto la seconda dose di Pfizer. Secondo il rapporto VAERS, la ragazza aveva avuto il COVID ad agosto e si era completamente ripresa. Ha ricevuto la sua prima dose di Pfizer il 3 settembre e la seconda dose il 15 settembre.
Il 23 ottobre, si è presentata al centro di assistenza con dolore toracico e troponina elevata. Aveva un ecocardiogramma anormale, un ECG anormale e diventava sempre più tachicardica. Ha poi subito un arresto cardiaco.
“Sfortunatamente non è stato possibile rianimarla ed è deceduta”, afferma il report. “Causa di morte possibile miocardite acuta.”
Altri decessi riportano una ragazzina di 12 anni della Carolina del Sud (VAERS I.D. 1784945) che ha subìto un’emorragia 22 giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID di Pfizer, una ragazza di 13 anni del Maryland (VAERS I.D. 1815096 ) che è deceduta per un problema cardiaco 15 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino Pfizer e una ragazza di 17 anni del Texas (VAERS I.D. 1815295 che ha avuto una crisi iperglicemica acuta 33 giorni dopo essere stata vaccinata.
- 59 segnalazioni di anafilassi tra i 12 ei 17 anni in cui la reazione si è rivelata pericolosa per la
vita, ha richiesto un trattamento sanitario o ha provocato la morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer. - 552 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione cardiaca) con 542 casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 131 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 al 5 novembre 2021, per tutte le fasce d’età combinate, mostrano:
- il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- il 54% di coloro che sono deceduti erano maschi, il 42% erano donne e le restanti segnalazioni di morte non includevano il sesso del defunto.
- L’età media dei decessi era di 72,7 anni.
- Al 5 novembre, 4.260 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.337 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.123 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 41% a Moderna e l’8% a J&J.
- 723 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (GBS), con il 41% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.093 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
- 10.857 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue. Di questi, 4.790 report sono stati attribuiti a Pfizer, 3.864  a Moderna e 2.149  a J & J.
- 3.071 casi di miocardite e pericardite con 1.922 casi attribuiti a Pfizer, 1.016 casi a Moderna e 123 casi al vaccino COVID di J&J.
Adolescente con diagnosi di sindrome di Guillain-Barré dopo il vaccino COVID
Una ragazza di 17 anni è stata ricoverata in ospedale per sindrome di Guillain-Barré (GBS) – una malattia rara in cui il sistema immunitario del corpo attacca i suoi nervi. Shelby Allen ha dichiarato di essere stata fortunata a non essere paralizzata o morta.
Allen ha iniziato a provare mal di schiena e formicolio alle braccia dopo essere stata vaccinata. I sintomi sono progrediti fino a quando non si è trovata incapace di sentire le braccia e le gambe mentre giocava a bowling con la squadra della sua scuola. I genitori di Allen l’hanno portata dal medico a Jackson, nel Tennessee, dove le è stata diagnosticata la GBS e ricoverata in terapia intensiva.
Il medico di Allen “ha subito capito che la sua reazione era stata causata da un vaccino COVID, ma raccomanda comunque alle persone di vaccinarsi. Allen spera di essere nuovamente in grado di camminare entro marzo, per il suo diploma di scuola superiore.
Source- Children’s Health Defense
Iscriviti alla nostra newsletter
Potrebbe interessarti anche:
Sostienici
Tutti noi di Eventi Avversi News vogliamo che siate sempre aggiornati. La nostra missione non è solo quella di tenere i riflettori accesi, noi vogliamo fornirvi i migliori contenuti. Se apprezzate il nostro lavoro e volete sostenerci, potete farlo con una libera donazione.
