• Maggio 27, 2024
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Categoria: Comunicati

Comunicato stampa del Consiglio dell’UE. Il tema? Indovinate

Un nuovo Comunicato stampa del 9 dicembre 2022 da parte del Consiglio Europeo a tema... vaccini. Sorpresi eh? Il titolo:" Vaccinazione: il Consiglio invita a combattere l'esitazione vaccinale e a rafforzare la cooperazione dell'UE". Si legge:

CMSi: “Nuovi dati ISS e sentenza della Consulta: sempre meno giustificato l’obbligo. Gli adulti (40-59 anni) con booster si infettano il 60% in più dei non V.”

Riportiamo integralmente il Comunicato Stampa n.2 della Commissione Medico-Scientifica indipendente (CMSi) "La Corte Costituzionale ha legittimato l’obbligo vaccinale considerando la salvaguardia della salute ditutti i cittadini prevalente sull’interesse di singoli e accogliendo gli argomenti dell’Avvocatura

L’Ema aggiunge “emorragia mestruale pesante” come evento avverso di Pfizer e Moderna (Da notare: si sono basati sui dati “non attendibili” Eudravigilance)

Comirnaty e Spikevax: forte sanguinamento mestruale aggiunto come effetto collaterale "Il PRAC ha raccomandato di aggiungere alle informazioni sul prodotto un sanguinamento mestruale pesante come effetto collaterale di frequenza sconosciuta dei vaccini mRNA COVID-19 Comirnaty

L’EMA ha appena approvato i vaccini Pfizer e Moderna COVID-19 per i bambini dai 6 mesi di età

Il comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ha raccomandato di estendere l'uso di Comirnaty e Spikevax contro il ceppo originale di SARS-CoV-2. Il comitato ha raccomandato di includere l'uso in bambini di età

L’EMA ha iniziato a valutare l’uso di Comirnaty (Pfizer) nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni

L'Agenzia europea per i medicinali ha iniziato lunedì la revisione di una versione a basso dosaggio del vaccino contro il COVID-19 di BioNTech e Pfizer per l'uso nei bambini di età compresa tra sei mesi

L’UE aggiunge GRAVI reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino NOVAVAX 

L'Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc. Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l'etichetta del suo prodotto

Luglio 2022. Rilasciati i nuovi documenti Pfizer

Il nuovo lotto di documenti sui vaccini Pfizer della FDA è stato prodotto (90.877 pagine), ed è disponibile presso Public Health and Medical Professionals for Transparency.  Link ai nuovi documenti (pagine 1 e 2 su

L’ultimo omaggio di World Council for Health al dottor Valadimir Zelenko: medico, scienziato, attivista

"Il dottor Valadimir "Zev" Zelenko è morto oggi, lasciando dietro di sé l'eredità dell' aiutare gli altri nella lotta contro il Covid-19. Il dottor Zelenko era un medico, scienziato e attivista per i diritti medici.

La FDA autorizza le iniezioni di mRNA contro il COVID per “uso di emergenza” nei bambini sotto i 5 anni

"Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l'uso di emergenza del vaccino Moderna COVID-19 e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per la prevenzione del COVID-19 per includere l'uso nei bambini fino a 6 mesi

Geert Vanden Bossche, “Secondo appello all’OMS: Per favore, non vaccinate contro Omicron”.

Il Professor Vanden Bossche, virologo indipendente ed esperto di vaccini, precedentemente impiegato presso GAVI e The Bill & Melinda Gates Foundation, ha scritto un appello, il secondo, ai colleghi dell’OMS scongiurandoli di non procedere alla

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