Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno pubblicato i nuovi dati che mostrano un totale di 1.119.063 segnalazioni di eventi avversi a seguito di vaccini COVID che sono stati presentati tra il 14 dicembre 2020 e l’11 febbraio 2022 al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
I dati includono un totale di 23.990 segnalazioni di decessi – un aumento di 375 rispetto alla settimana precedente – e 192.517 segnalazioni di lesioni gravi, compresi i decessi, nello stesso periodo di tempo – in aumento di 4.382 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo i “rapporti esteri” a VAERS, 760.102 eventi avversi, tra cui 10.909 morti e 79.111 lesioni gravi, sono stati segnalati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e l’11 febbraio 2022.
I rapporti esteri sono rapporti che le filiali straniere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Ai sensi delle normative statunitensi della Food and Drug Administration (FDA), se un produttore viene informato di un caso clinico straniero che descrive un evento grave e non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a presentare il rapporto a VAERS.
Dei 10.909 decessi negli Stati Uniti segnalati all’11 febbraio, il 18% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 23% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% si è verificato in persone che hanno manifestato un inizio di sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, all’11 febbraio erano state somministrate 546 milioni di dosi di vaccino COVID, tra cui 321 milioni di dosi di Pfizer, 206 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J & J).

Ogni venerdì, VAERS pubblica i rapporti sulle lesioni da vaccino ricevuti a partire da una data specificata. I rapporti presentati a VAERS richiedono ulteriori indagini prima che una relazione causale possa essere confermata. Storicamente, VAERS ha dimostrato di riportare solo l’1% degli eventi avversi effettivi al vaccino.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:
La morte più recente riguarda una bambina di 7 anni (VAERS I.D. 1975356) del Minnesota che è morta 11 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino COVID di Pfizer quando è stata trovata insensibile da sua madre. L’autopsia è in sospeso.
- 16 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione cardiaca).
- 29 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022, per i giovani dai 12 ai 17 anni mostrano:
Le morti più recenti riguardano un maschio di 13 anni (VAERS I.D. 2042005) di uno stato non identificato che è morto per un improvviso attacco di cuore sette mesi dopo aver ricevuto la sua seconda dose di Moderna, e una femmina di 17 anni di uno stato non identificato (VAERS I.D. 2039111) che è morta dopo aver ricevuto la sua prima dose di Moderna. Le informazioni mediche erano limitate e non è noto se sia stata eseguita un’autopsia in entrambi i casi.
- 68 segnalazioni di anafilassi tra i 12 ei 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
- 639 segnalazioni di miocardite e pericardite con 627 casi attribuiti al vaccino pfizer.
- 158 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 all’11 febbraio 2022, per tutte le fasce d’età combinate, mostrano:
- il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- il 54% di coloro che sono morti erano maschi, il 41% erano donne e le restanti segnalazioni di morte non includevano il sesso del defunto.
- L’età media dei decessi era di 72,7 anni.
- A partire dall’11 febbraio, 5.086 donne incinte hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.635 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.557 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 40% a Moderna e l’8% a J& J.
- 851 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (GBS), con il 40% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.323 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
- 1.592 segnalazioni di infarto miocardico.
- 13.102 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti Di questi, 5.846 rapporti sono stati attribuiti a Pfizer, 4.670 rapporti a Moderna e 2.542 rapporti a J & J.
- 3.992 casi di miocardite e pericardite con 2.456 casi attribuiti a Pfizer, 1.335 casi a Moderna e 170 casi al vaccino COVID di J&J.