• Aprile 26, 2024
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La FDA improvvisamente ritira l’autorizzazione in emergenza per gli anticorpi monoclonali: “Non sono un sostituto della vaccinazione”

La Food and Drug Administration ha improvvisamente revocato l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per una serie di trattamenti con anticorpi monoclonali che sono stati utilizzati per il trattamento precoce del Covid-19. Il Dipartimento della Salute

La FDA concede l’autorizzazione di emergenza i “richiami” di Pfizer nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni senza studi clinici

 L'iniezione di "richiamo" per i bambini negli Stati Uniti riceve l'autorizzazione di emergenza esclusivamente sulla base di dati "reali" provenienti da Israele.  Nel comunicato stampa della FDA non sono citati studi clinici. Aggiornamento Coronavirus (COVID-19):

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