Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
La Food and Drug Administration ha improvvisamente revocato l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per una serie di trattamenti con anticorpi monoclonali che sono stati utilizzati per il trattamento precoce del Covid-19. Il Dipartimento della Salute
L'iniezione di "richiamo" per i bambini negli Stati Uniti riceve l'autorizzazione di emergenza esclusivamente sulla base di dati "reali" provenienti da Israele. Â Nel comunicato stampa della FDA non sono citati studi clinici. Aggiornamento Coronavirus (COVID-19):