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“Pfizer ha annunciato che interromperà l’arruolamento in uno studio clinico per Paxlovid – la sua pillola antivirale COVID-19 – per i pazienti a rischio standard di COVID-19, dopo che gli ultimi risultati hanno suggerito che il farmaco non ha ridotto i sintomi, i ricoveri e i decessi in misura statisticamente significativa”.
Paxlovid, che consiste in due diversi farmaci antivirali – nirmatrelvir e ritonavir – è attualmente approvato o autorizzato per un uso condizionato o di emergenza in più di 65 Paesi, compresi gli Stati Uniti, per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 ad alto rischio di malattia grave, compreso il ricovero in ospedale o la morte.
Il 14 giugno Pfizer ha dichiarato che “cesserà l’arruolamento nello studio EPIC-SR a causa del basso tasso di ospedalizzazione o morte nella popolazione a rischio standard”.
Tuttavia, l’azienda ha dichiarato che includerà comunque i nuovi dati nella sua richiesta alla FDA per ottenere l’approvazione completa per la prescrizione di Paxlovid ai pazienti COVID-19 ad alto rischio”.
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