Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
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Al 23 dicembre, sono stati segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System 1.484.971 eventi avversi, tra cui 270.809 gravi e 33.011 decessi, a seguito dei vaccini COVID-19. A che punto i vaccini COVID-19 dovrebbero essere
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È stato appena pubblicato (19 dicembre 2022) un nuovo studio pre-print sull' efficacia del bivalente, per valutare se proteggesse contro la COVID-19. Sono stati inclusi i dipendenti della Cleveland Clinic in servizio il giorno in
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Prosegue l'approvazione warp speed di tutto ciò che la Pfizer chiede alla FDA. Lunedì (5 dicembre), Pfizer aveva chiesto alla FDA un'"autorizzazione all'uso d'emergenza" per consentire l'iniezione di richiamo "bivalente" COVID-19 mRNA "aggiornata" per i
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La direttrice del CDC, Rochelle Walensky, ha annunciato sabato (22 ottobre) di essere risultata positiva al test per il SARS-CoV-2 e di accusare i sintomi della COVID-19. https://www.reuters.com/world/us/us-cdc-director-tests-positive-covid-19-experiencing-mild-symptoms-2022-10-22/ Tuttavia, Walensky ha ricevuto il richiamo bivalente
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Gli over 80 che hanno ricevuto già il secondo booster (cioè la quarta dose) possono fare il terzo booster dopo 120 giorni dall'ultimo booster o dalla malattia. Questo quanto contenuto nell'aggiornamento del ministero della Salute,
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Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19, bivalente e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, bivalente per autorizzarne l'uso come singola dose di richiamo nei
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Nel mese di settembre sono iniziate le somministrazioni del vaccino covid bivalente, aggiornato alle varianti e contenente anche il ceppo originario. Sono stati pubblicati dalla farmacovigilanza americana VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) le prime
