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Prosegue l’approvazione warp speed di tutto ciò che la Pfizer chiede alla FDA.
Lunedì (5 dicembre), Pfizer aveva chiesto alla FDA un'”autorizzazione all’uso d’emergenza” per consentire l’iniezione di richiamo “bivalente” COVID-19 mRNA “aggiornata” per i bambini dai sei mesi in su, leggi:
Giovedì (8 dicembre), la richiesta è già stata autorizzata alla “velocità della scienza”:
Senza contare il giorno della presentazione e quello dell’approvazione, l’FDA ha impiegato solo due giorni per esaminare la domanda.
Quanti studi sono stati condotti su neonati e bambini piccoli con questo vaccino “aggiornato”? Zero.
Quindi ora un bambino nato da poco avrebbe potuto ricevere:
- Tre vaccini COVID-19 in utero.
- Un’altra serie di tre vaccini COVID-19 al raggiungimento dei sei mesi di età.
- Tutte e sei le dosi verrebbero somministrate entro un anno circa.
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