• Febbraio 21, 2024

La studentessa di medicina non riesce a muoversi dopo il (parola censurata): “La peggiore decisione che abbia mai potuto prendere nella mia vita!”

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Julianna Mastrantonio era titubante sul vaccino. In fondo, sapeva che aveva ragione a sentirsi “non idonea” per la nuova iniezione di mRNA. La giovane studentessa di medicina non è mai stata una scettica sui vaccini, era solo preoccupata per la sua salute. Giustamente, dal momento che la malattia di Lyme di Julianna era rimasta in remissione per anni e lei voleva mantenerla così. Fortunatamente, era riuscita a ottenere un’esenzione medica per la vaccinazione contro il Covid-19 da uno dei suoi medici. Con suo grande sgomento, il Rochester Institute of Technology – il college che Julianna avrebbe dovuto frequentare e per il quale aveva ottenuto una borsa di studio in ingegneria – rifiutò la sua esenzione.
Julianna allora decise di frequentare un college più piccolo vicino alla sua città natale a New York e seguire il corso di medicina. Ma c’era un avvertimento: doveva fare un tampone ogni settimana e affrontare gli infermieri e i medici che erano critici nei confronti della sua decisione di non ricevere il vaccino. Durante uno dei suoi tamponi in clinica, aveva sentito gli operatori sanitari nell’altra stanza parlare ad alta voce tra di loro. “Non capisco perché non devono ricevere il vaccino”, dicevano. La facevano sentire in colpa e le spingevano i tamponi nel naso così forte da farla sanguinare. A peggiorare le cose, aveva già perso degli amici a causa della sua controversa scelta. La disperazione iniziò quando Julianna dovette ricevere la prima dose per lavoro. Poi, mesi dopo, è arrivata la pressione per la seconda dose.
Il 2 gennaio 2022, Julianna era al lavoro quando il suo collega le disse che era idonea per la sua seconda vaccinazione contro il Covid-19. “Sì, la farò”, gli dice. “Bene. Facciamolo subito”, ha risposto. Sentendo la pressione dei suoi amici, dei medici, dei media e ora dei suoi colleghi, ha obbedito. Il giorno dopo, Julianna è andata al lavoro normalmente. Mentre stava mettendo a posto gli scaffali, si è piegata a causa del mal di stomaco e non poteva camminare. È rimasta comunque al lavoro, pensando che fosse solo una “riacutizzazione” dell’endometriosi, un problema ginecologico con cui aveva avuto problemi in passato. Ma i suoi sintomi continuavano solo a peggiorare.

Quasi due settimane dopo, solo pochi giorni dopo il suo 19° compleanno, Julianna stava svolgendo i suoi compiti universitari quando improvvisamente ha avuto un dolore lancinante e bruciante allo stomaco che le si è esteso fino al ginocchio. Andò in bagno e si sedette sul gabinetto, ma non riusciva ad alzarsi. Singhiozzava forte. Il suo ragazzo e suo fratello sono dovuti intervenire per salvarla prendendola in braccio e facendola sdraiare sul divano. Il suo dolore lancinante è progredito e poco dopo è stata portata nel piccolo ospedale della sua città natale, dove le è stata somministrata morfina per poi dimetterla.
Due giorni dopo, tornata a casa, Julianna era seduta a letto con il suo ragazzo quando la sua gamba ha iniziato a tremare. In preda al panico, ha detto al suo ragazzo di chiamare i suoi genitori. I suoi arti iniziarono a dimenarsi mentre subiva un attacco improvviso, non epilettico. La sua famiglia è venuta nella stanza per cercare di calmarla, assicurandosi anche che non si mordesse la lingua. Quando finalmente la crisi è finita, Julianna si è sentita come un “guscio vuoto” – l’orribile esperienza probabilmente l’ha scioccata e l’ha lasciata in uno stato di dissociazione. Quando si è svegliata la mattina dopo, Julianna non riusciva a sentire nulla dalla vita in giù. Era rimasta paralizzata.
La seconda dose era anche l’unica cosa di diverso in quel breve periodo di tempo in cui si erano manifestati i suoi sintomi.

Quel giorno è stata portata al Syracuse Hospital, a un’ora e 45 minuti dalla sua città. È rimasta lì per due settimane. All’ospedale, un’équipe neurologica ha valutato il suo caso. Anche se spesso c’era un gruppo di professionisti che la esaminava, la maggior parte di loro era perplessa. A un certo punto, Julianna ha avuto delle convulsioni e un’infermiera preoccupata ha chiesto a un medico: “Cosa dovremmo fare?” La risposta è stata: “Non lo so”.

Mentre Julianna era lì, le hanno detto che non poteva continuare con alcuna attività fisica, lavoro o scuola, proprio le cose che davano gioia a Julianna. Poi, la sua peggiore paura si è avverata. Il capo neurologo ha diagnosticato a Julianna un disturbo psichiatrico, una condizione in cui i sintomi descritti dalla paziente sono “incoerenti” con le spiegazioni mediche esistenti. In sostanza, il neurologo credeva che i sintomi di Julianna fossero il risultato della sua salute mentale o dello stress, e non a causa del vaccino o di qualsiasi altra cosa.

Questa è stata una conclusione ingiusta che ha offeso Julianna, che era in genere era felice, positiva ed estroversa. Una carismatica, dolce ragazza dai capelli biondi che amava la vita. Non aveva motivo di mentire su nessuno dei suoi disturbi fisici. “Non è quello che sono”, spiega. “Non me lo sto inventando.” Fino ad oggi, la cartella di Julianna ha ancora quella diagnosi e il neurologo la vuole eliminare. C’era qualcos’altro che preoccupava Julianna e sua madre. Dopo la sua dimissione dall’ospedale, ha notato che le sue TAC cerebrali mostravano materia bianca, che prima non c’era mai. Il neurologo non era riuscito a parlargliene in ospedale.
Non molto tempo dopo questo evento, aveva ricevuto un appuntamento da un medico di malattie infettive che voleva vedere Julianna. Lei e sua madre entrarono nel suo ufficio e lui le sorprese con quello che aveva da dire. Secondo il medico, c’era una paziente del suo studio che aveva più o meno la stessa età di Julianna e aveva sintomi simili dopo aver ricevuto il vaccino. “Questo è al 100% dovuto al vaccino, ma non so come aiutarti. Si spera che scompaia entro pochi mesi “, le disse. Julianna e sua madre desideravano disperatamente conoscere la causa delle reazioni. Hanno chiesto al dottore se avessero fatto test genetici sugli individui in questi studi per capire cosa stesse causando le reazioni. Non sorprende che non l’avessero fatto.

“Ci ha detto che sarebbe stato troppo costoso. Il costo sarebbe stato di circa 500 dollari per partecipante e non avevano abbastanza soldi per permetterselo “, spiega. “Ho risposto: ‘Pfizer, Moderna e J&J stanno guadagnando miliardi di dollari. Come fai a non avere abbastanza soldi per vedere cosa sta realmente causando questi problemi?’”

Ma l’orribile esperienza di Julianna con medici, neurologi e infermieri non è un caso unico. In seguito, ha incontrato molte persone che hanno vissuto situazioni simili, e sembra che i medici spesso parlava di disturbi psichiatrici i pazienti presumibilmente danneggiati dal vaccino. “Tutti i ragazzi che ho incontrato, dicono anche questo. Hanno messo una bambina di 8 anni in un reparto psichiatrico perché pensavano che si stesse inventando tutto“. Julianna ha incontrato altri ragazzi danneggiati dal vaccino attraverso React19, un’organizzazione senza scopo di lucro dedicata a offrire supporto finanziario, emotivo e fisico alle persone che sono state danneggiate dal vaccino Covid-19.
“Ho parlato e sono stata in così tanti gruppi di persone i cui figli stanno attraversando questi momenti o sono morti a causa di questo, oppure gli stessi adulti sono danneggiati. Le loro storie dell’orrore riguardano principalmente medici e ospedali. È così folle e straziante perché queste sono le persone che dovrebbero aiutarci, non farci sentire pazzi”.

Julianna parla di Ryleigh, una bambina di 8 anni che è stata mandata in un reparto psichiatrico dopo essere andata in ospedale per essere curata per gli effetti avversi che avrebbe avuto dal vaccino. Quando i genitori hanno detto al personale che l’avrebbero portata a casa e l’avrebbero trattata con ivermectina per le reazioni avverse da vaccino, hanno chiamato i servizi di protezione dell’infanzia.

Da allora Julianna è stata sottoposta a test approfonditi in diversi ospedali dopo l’apparente diagnosi errata. Una serie di test e valutazioni in seguito hanno dimostrato che aveva sviluppato il clono (una condizione neurologica che crea contrazioni involontarie) e la poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), una rara malattia autoimmune che attacca la mielina che protegge i nervi del corpo. In breve, i suoi sintomi non erano solo “nella sua mente” come aveva insinuato il neurologo, e aveva bisogno di cure mediche per essere aiutata.

Per mesi, la sua famiglia ha lottato per ottenere IVIG – immunoglobulina per via endovenosa – un farmaco che fornisce al corpo gli anticorpi per combattere le infezioni. Ci è voluto un po’, ma alla fine è riuscita a ottenerlo con l’aiuto del suo nuovo medico osteopatico (che si trova a quattro ore da casa sua). Quando ha chiesto per la prima volta una prescrizione ad un neurologo, lui le ha detto che era “troppo oltre” per migliorare e avrebbe invece dovuto presentare domanda per l’assicurazione per l’invalidità della previdenza sociale e vivere fuori dal sistema lavorativo per il resto della sua vita.

“Ho 19 anni, non voglio sentirlo da lui, non è così che voglio vivere il resto della mia vita”, dice Julianna. Per 10 mesi Julianna è rimasta su una sedia a rotelle. Ha continuato a prendere diversi integratori, ivermectina e IVIG, ed è stata finalmente in grado di muoversi di nuovo con un bastone.

Inoltre, la famiglia di Julianna ha dovuto ampliare la propria casa a due piani per renderla più accessibile ai disabili. Le nuove aggiunte alla loro casa, le cure mediche e gli appuntamenti hanno totalizzato una spesa per la famiglia Mastrantonio di circa 100.000 dollari, che devono pagare di tasca propria.

“È davvero difficile per noi in questo momento, finanziariamente, a causa di tutte le spese mediche e tutto il resto”, ammette. Oggi Julianna ha creato una pagina GiveSendGo per le donazioni. “Ho perso il movimento nelle mie estremità inferiori, soffro continuamente di episodi di tremore, mal di testa debilitanti, mielite trasversa, POTS, piede cadente, neuropatia, clono, [e] malattia della sostanza bianca. Tonsille cerebellari allungate e un ictus spinale”, scrive la sua pagina .
Per quanto riguarda la scuola, Julianna è tornata a seguire le lezioni, una sfida incredibile per lei. “Sto facendo dei sonnellini tutto il giorno tutti i giorni e non riesco nemmeno a stare sveglia per fare i compiti universitari. Quindi, sono un po’ indietro e studio solo part-time, ma lo faccio ancora”, aggiunge. Sta anche continuando con la sua terapia pelvica e fisica per aiutare con il suo pavimento pelvico, dove sente dolore e infiammazione. E il suo nuovo medico osteopatico (che ha esperienza nel trattamento di altri pazienti danneggiati da vaccino) ha continuato a sostenere il suo percorso di riabilitazione.

Julianna spesso chiedeva ai medici in formazione di non ignorare le lamentele dei pazienti sul vaccino. “Pensa ai tuoi pazienti come a tuo figlio. Pensa a loro come a tua figlia o tuo figlio, sappi che quello che stanno attraversando è reale”, diceva loro. “Conoscono il loro corpo e sanno cosa sta succedendo loro. Devi fare quello che puoi per aiutare queste persone – questo è il tuo lavoro – hai giurato di fare la cosa giusta”. Tuttavia, Julianna ritiene che alcuni medici abbiano troppa paura di parlare apertamente delle lesioni da vaccino per paura di offuscare la loro reputazione o di vedersi sospendere.

Quando ho chiesto a Julianna quale consiglio darebbe alle persone che sono titubanti riguardo al vaccino, ha detto: “Segui il tuo istinto. Non tradire mai te stesso, perché sento che il tuo istinto non ti mente mai. E direi, metti in discussione tutto”.

Ha anche detto che le persone dovrebbero seguire React19 per prendere una decisione più informata. “Se avessi saputo di tutte le persone che ha colpito, non l’avrei mai fatto”, aggiunge.

Per tutto il tempo dell’intervista a Evie Magazine , Julianna non ha perso il suo sorriso o il suo entusiasmo. Quando le è stato chiesto come fosse riuscita a rimanere così positiva, ha fatto riferimento al suo fidanzato, Austin e al sostegno dei suoi familiari. “La mia famiglia mi ha reso le cose un po’ più facili, credo, a lungo termine. Perché, non credo che potrei farcela senza che mi aiutino “, dice. Julianna tiene un diario, medita e lavora sulle sue emozioni per superare le sue lotte. Certo, la sua sofferenza non è solo fisica. Ha dovuto sopportare il disagio emotivo e mentale dovuto ai rapporti con il sistema sanitario, i medici e gli infermieri.

“Nessuno parla del trauma che hai, non solo fisicamente ma mentalmente. Non ho fiducia nel sistema medico, ed è così difficile per me dirlo perché stavo per diventare un medico. Dopo questo, non voglio mai più mettere piede in ospedale”.
Julianna ora si concentra su cosa sta mangiando e cosa sta mettendo nel suo corpo. Ha scelto una strada più olistica, optando anche per shampoo naturali e cibi antinfiammatori. E continua ancora a fare quello che ha sempre fatto. Va in vacanze in famiglia e vive nella natura. Austin, il suo fidanzato, la porta amorevolmente in spiaggia e si è preso cura di lei durante tutto il suo calvario. Parla anche di sua nipote, che non ha portato a Julianna altro che gioia e ispirazione. Sua nipote è sempre stata presente alla sua terapia di riabilitazione e ha sempre mostrato speranza nei suoi occhi.

“Possiamo fare una festa da ballo adesso?” chiedeva a sua zia dopo le sedute di terapia. “Vedere il suo viso illuminarsi ogni volta che esco dalla terapia mi fa sempre pensare, ‘Okay, posso farcela, prima o poi tornerò alla normalità. La mia vita tornerà, ci vorranno solo del tempo.'”

FONTE

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