Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
Questo case report riguarda un uomo di 76 anni con malattia di Parkinson (PD) morto tre settimane dopo aver ricevuto la sua terza vaccinazione COVID-19. Il paziente era stato vaccinato per la prima volta a
L'amministratore delegato della Pfizer, Albert Bourla, si è negato all'appuntamento per testimoniare davanti alla commissione speciale del Parlamento europeo sul COVID-19, durante la quale avrebbe dovuto affrontare domande spinose su come sono stati raggiunti accordi
Covid. Ema: “Per tutti i vaccini Pfizer e Moderna si può passare da autorizzazione  ‘condizionata’ a quella ‘standard’. Ecco cosa cambierà . "Tenendo conto della totalità dei dati di efficacia e sicurezza disponibili, derivanti dall'ampio utilizzo
Caos vaccini, in questo momento sono in commercio 4 vaccini diversi: 3 di Pfizer e 1 di Moderna (Comirnaty monovalente originario, Comirnaty e Spikevax bivalenti e il nuovissimo bivalente Comirnaty original). I nuovi vaccini aggiornati
Gli interferoni sono proteine (molecole, sostanze) prodotte naturalmente dalle cellule in risposta ad una grande varietà di stimoli. Gli interferoni, oltre alla capacità di conferire resistenza a molti virus, hanno quella di inibire la crescita
La dottoressa Naomi Wolf è stata ospite di Steve Bannon in The War Room mercoledì scorso. La dottoressa Wolf ha discusso degli ultimi sviluppi dal Regno Unito. L'Agenzia per la sicurezza sanitaria del Regno Unito ha vietato
Da quando è stata avviata la campagna di vaccinazione contro COVID-19, un'ampia varietà di effetti avversi cutanei dopo la vaccinazione è stata documentata in tutto il mondo, tra cui reazione al sito di iniezione o
Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19 e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per autorizzare le formulazioni bivalenti dei vaccini per l'uso come singola
I risultati di uno studio israeliano condotto su 109.000 pazienti e pubblicato sul New England Journal of Medicine mercoledì (24 agosto) dovrebbero sollevare seri interrogativi sull'uso da parte dei governi della pillola Paxlovid di Pfizer,