Una donna muore a seguito di una rara patologia che colpisce il cervello dopo la seconda dose

31/08/2021

Cheryl Cohen, ha sviluppato la malattia di Creutzfeldt-Jakob dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer ed è morta entro tre mesi dalla sua seconda dose.

Cheryl Cohen, una donna sana di 64 anni della Florida, è morta tre mesi dopo la sua seconda dose del vaccino COVID di Pfizer. Secondo la figlia di Chery, Gianni Cohen, sua madre ha improvvisamente sviluppato la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) – una malattia cerebrale rara, degenerativa e fatale – subito dopo essere stata vaccinata.

In un’intervista esclusiva con The Defender, Gianni ha riferito che la madre ha ricevuto la prima dose di Pfizer il 5 aprile e la sua seconda dose il 25 aprile.

Il 6 maggio, Cheryl ha vissuto il suo primo episodio, “aveva un’estrema nebbia cerebrale e confusione” ricorda la figlia. “Non riusciva a ricordare dove stesse dirigendosi mentre era alla guida della sua auto e si spaventò davvero”.

Il 31 maggio, Cheryl ha chiamato il 911 per un forte mal di testa. È stata portata al North Shore Medical Center di Homestead, in Florida, dove è stata ricoverata in ospedale per 10 giorni.

Gianni ha riferito:

“È stata portata in quell’ ospedale e non so cosa le abbaiano fatto, ma l’hanno tenuta per 10 giorni e l’hanno dimessa. Era in uno stato orribile. Lei tornata a casa disse: “Ehi, non so dove mi trovo”.

“Mia madre aveva confusione e annebbiamento mentale. Non poteva fare nemmeno le cose più semplici, qualcosa non andava. Dovevamo avere curadi lei ventiquattr’ore su ventiquattro, pensando che ci fosse qualcosa da cui doveva essere disintossicata”.

Gianni, che all’epoca non sapeva che sua madre Cheryl fosse stata vaccinata, ricorda che le condizioni di sua madre peggioravano progressivamente.

“È passata dall’essere in grado di lavorare e fare le normali attività quotidiane alla capacità di fare solo cose basilari. Prima di essere vaccinata, aveva il suo appartamento dove viveva autonomamente e lavorava ogni giorno come agente di vendita. Cucinava, puliva ed aveva una vita fantastica.”

Intorno al 19 giugno, Cheryl ha sperimentato un altro forte mal di testa, così grave che sembrava che la sua testa stesse per esplodere, così si è recata al pronto soccorso ed è stata ricoverata in ospedale, ha spiegato sua figlia.

“Pochi giorni dopo, l’ho visitata in ospedale e non potevo credere ai miei occhi”, ha detto Gianni. “Non riusciva a camminare, parlava con frasi spezzate, non ragionava, aveva movimenti del corpo incontrollabili, tremava e non riusciva a stare ferma”.

La regressione giornaliera è stata rapida. “È stato strabiliante, confuso e davvero straziante. Assistere al suo crollo senza alcun controllo è stato difficile”, riferisce Gianni.

All’inizio i medici non riuscivano a trovare nulla dal punto di vista medico, se non un numero di globuli bianchi leggermente elevato, ricorda Gianni. Ma poi l’imaging MRI del cervello ha mostrato prove di malattia da prioni, spingendo i medici a eseguire immediatamente una anamnesi approfondita – che ha escluso infezioni acute, tubercolosi, sifilide, sclerosi multipla e altre malattie.

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le malattie da prioni sono una famiglia di rare malattie neurodegenerative progressive che colpiscono l’uomo e gli animali. Le malattie da prioni sono di solito rapidamente progressive e sempre fatali.

Il sito web del CDC afferma:

“Il termine ‘prioni’ si riferisce ad agenti anormali e patogeni che sono trasmissibili e sono in grado di indurre un ripiegamento anormale di specifiche proteine cellulari normali chiamate proteine prioniche che si trovano più abbondantemente nel cervello. Le funzioni di queste normali proteine prioniche non sono ancora completamente conosciute. Il ripiegamento anormale delle proteine prioniche porta a danni cerebrali e ai segni e sintomi caratteristici della malattia”.

Il 12 luglio, una seconda analisi positiva per CJD – una malattia da prioni. Il valore della proteina tau di Cheryl era di 38.979 pg/ml, mentre lo spettro per i pazienti positivi alla CJD è 0 –1.149.

Cheryl è stata ricoverata in ospedale per un mese prima di ricevere la diagnosi di CJD.

Durante quel periodo “era letteralmente come assistere a qualcosa che divorava il suo cervello”, riferisce Gianni.

“Ho detto, ‘Mamma, hai fatto il vaccino?’ e lei ha detto, ‘sì’.

Gianni è rimasta sorpresa quando ha scoperto che sua madre era stata vaccinata, poiché proviene da una famiglia di scettici riguardo le vaccinazioni. Crede che, come molti americani, sua madre si sia sentita sotto pressione per farsi vaccinare a causa del suo lavoro e della pressione dei media.

Il 19 luglio, Cheryl è stata dimessa, è morta il 22 luglio.

“Non sapevamo cosa fare”,dice Gianni.

“È fatale. Non c’era modo di impedire ciò che le stava accadendo. È come demenza ad azione rapida. Era una cosa davvero triste, così spaventosa, così folle e qualcosa che i suoi medici non avevano mai visto prima”.

Il team medico afferma che l’insorgenza della CJD potrebbe essere legata al vaccino COVID

Gianni ha riferito che il team medico di sua madre ha affermato che l’insorgenza della CJD potrebbe essere legata al vaccino COVID. La dottoressa Andrea Folds, uno dei medici di medicina interna dell’Aventura Hospital che ha supervisionato il caso di Cohen, ha scritto un caso clinico, che sarà presentato il 2 settembre all’American College of Physicians Journal.

In una dichiarazione scritta a The Defender, Folds ha dichiarato:

“Questo caso identifica potenziali eventi avversi che potrebbero verificarsi con la somministrazione del nuovo vaccino COVID-19. Inoltre, i medici devono considerare le malattie neurodegenerative come la malattia da prioni (ad esempio la malattia sporadica di Creutzfeldt-Jakob), l’encefalite autoimmune, l’infezione, le crisi non epilettiche, i disturbi tossico-metabolici, ecc. nelle loro diagnosi differenziali quando un paziente presenta demenza rapidamente progressiva, in particolare nel contesto della vaccinazione recente”.

“Sebbene attualmente non esista una cura per la malattia sporadica di Creutzfeldt-Jakob (sCJD), la diagnosi precoce è fondamentale per evitare l’inutile somministrazione di farmaci empirici per sospetti disturbi psicologici o neurologici”.

“Inoltre, il monitoraggio degli eventi avversi potrebbe potenzialmente portare a un’ulteriore caratterizzazione e comprensione sia del nuovo vaccino contro COVID-19 (mRNA) che dell’eziologia della CJD. Ancora più importante, riconoscere gli effetti avversi fornisce alle persone informazioni vitali per prendere una decisione più consapevole sulla loro salute”.

Prima della diagnosi di Cheryl, Gianni riferisce che un altro medico aveva menzionato un altro paziente entrato con sintomi simili, anch’egli vaccinato e che aveva sviluppato una malattia rara.

Gianni ha presentato un rapporto al Vaccine Adverse Events Reporting System del CDC (VAERS ID 1535217),ha inviato cartelle cliniche al CDC e ha donato il cervello di sua madre al National Prion Disease Pathology Surveillance Center.

Non è stata eseguita alcuna autopsia perché la causa della morte è stata confermata come CJD.

La Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation è a conoscenza del caso di Cheryl, ma non ha aggiornato i casi sul suo sito web, fermo al 2019, rendendo difficile per gli altri tracciare correlazioni tra eventuali casi di CJD e vaccinazione COVID.

I vaccini a mRNA potrebbero innescare lo sviluppo di malattie da prioni

Come riportato da The Defender il 21 luglio, un articolo pubblicato a febbraio ha delineato il rischio dei vaccini COVID a RNA messaggero (mRNA) di innescare lo sviluppo di malattie da prioni e malattie correlate come Alzheimer, Parkinson, sclerosi laterale amiotrofica, atrofia multisisterica e altro.

L’autore dell’articolo, l’immunologo J. Bart Classen, un tempo scienziato a contratto del National Institutes of Health (NIH) e proprietario di Classen Immunotherapies, ha basato le sue conclusioni sull’analisi dell’RNA dall’iniezione di Pfizer. Non aveva abbastanza informazioni su Moderna.

Classen ha pubblicato un secondo articolo il 25 luglio, sui vaccini associati al morbo di Parkinson – un segnale di malattia da prioni – utilizzando il database degli eventi avversi del Cartellino Giallo del Regno Unito e i dati sui vaccini AstraZeneca e Pfizer COVID.

Classen ha determinato che entrambi i vaccini avevano la capacità di indurre la malattia da prioni e i risultati dello studio erano coerenti con gli studi di tossicità delle scimmie che mostravano che l’infezione da SARS-CoV-2 provoca la formazione di Lewy Body – grumi di particelle proteiche anormali che si accumulano nel cervello.

“I risultati suggeriscono che l’approvazione, anche sotto un’autorizzazione all’uso di emergenza,per i vaccini COVID era prematura e che l’uso diffuso dovrebbe essere interrotto fino a quando non saranno stati completati gli studi di sicurezza a lungo termine che valutano la tossicità da prioni”, ha scritto Classen.

I vaccini COVID potrebbero accelerare la malattia già in progressione?

Spesso ci vogliono anni perché il ripiegamento anormale di alcune proteine produca la malattia da prioni, ma Classen suggerisce che i vaccini COVID potrebbero accelerare la progressione della malattia in individui che hanno già una malattia da prioni subclinica o hanno una lieve malattia da prioni che non è stata diagnosticata correttamente.

Ci sono anche prove che indicano che la proteina spike del vaccino può provocare il misfolding delle proteine essenziali che legano l’RNA / DNA, chiamate TDP-43 e FUS, e catalizzare una “reazione a catena” tossica.

Poiché la proteina spike può così rapidamente mettere in moto l’aggregazione anormale delle proteine, Classen ipotizza che questo “potrebbe consentire un rilevamento abbastanza rapido della malattia da prioni dopo l’immunizzazione”.

Allo stesso tempo, Classen ha avvertito che i sistemi di segnalazione degli eventi avversi imperfetti probabilmente non riusciranno a catturare le malattie neurodegenerative che richiedono più tempo per svilupparsi. La maggior parte delle segnalazioni di eventi avversi da vaccino sono per eventi acuti, ha detto Classen, mentre pochi degli eventi avversi che si verificano “anni o decenni dopo la somministrazione di un farmaco sono mai segnalati”.

Inoltre, i sintomi della malattia da prioni sono spesso non specifici o si sovrappongono ad altre condizioni, rendendo difficile la diagnosi e probabile sottostima.

Per questi e altri motivi, Classen suggerisce che la rilevanza clinica delle sue scoperte “potrebbe essere di magnitudo superiore” rispetto al segnale di Parkinson che ha rilevato attraverso la sua ricerca.

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