• Giugno 16, 2024
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Pfizer e BioNTech chiedono alla FDA autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino COVID-19 bivalente per bambini sotto i 5 anni

Pfizer e BioNTech hanno annunciato oggi di aver presentato una domanda alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) del vaccino COVID-19 bivalente Omicron BA.4/BA.5 adattato come terza dose da

La FDA autorizza i richiami dei vaccini bivalenti “aggiornati” Moderna e Pfizer per i bambini più piccoli

Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19, bivalente e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, bivalente per autorizzarne l'uso come singola dose di richiamo nei

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STOP a Pfizer per l’autorizzazione delle due dosi di vaccino Covid nei bambini sotto i 5 anni. Dati insufficienti per l’ FDA

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I bambini di età inferiore ai 5 anni sono l'unico gruppo negli Stati Uniti non idoneo alla somministrazione di un vaccino. Pfizer potrebbe avere dati sul vaccino Covid-19 nei bambini sotto i 5 anni entro

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