Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
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I dati EudraVigilance confermano che il vaccino Covid è nella storia dei farmaci quello che determina più pericarditi in assoluto. I farmaci con più pericarditi dal 2002 al 15.10.2022 in questo video elaborato da @DatenAnalyseProgrammieren
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Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19, bivalente e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, bivalente per autorizzarne l'uso come singola dose di richiamo nei
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Berlino (dts) - Jörg Meerpohl, Direttore del network di ricerca Cochrane Germany e membro della Standing Vaccination Commission (Stiko), chiede la pubblicazione dei dati primari degli studi sui vaccini Covid di Pfizer/Biontech e Moderna. Si tratterebbe
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Il Dottor Byram W. Bridle, Professore Associato di Immunologia nel Dipartimento di Patobiologia dell'Università di Guelph (Canada) in un articolo pubblicato nei giorni scorsi, lunedì 19 settembre, sul blog "Viral Immunologist" rivendica un'importante confessione del
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Covid. Ema: “Per tutti i vaccini Pfizer e Moderna si può passare da autorizzazione  ‘condizionata’ a quella ‘standard’. Ecco cosa cambierà . "Tenendo conto della totalità dei dati di efficacia e sicurezza disponibili, derivanti dall'ampio utilizzo
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Caos vaccini, in questo momento sono in commercio 4 vaccini diversi: 3 di Pfizer e 1 di Moderna (Comirnaty monovalente originario, Comirnaty e Spikevax bivalenti e il nuovissimo bivalente Comirnaty original). I nuovi vaccini aggiornati
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Oggi, la Food and Drug Administration statunitense ha modificato le autorizzazioni all'uso di emergenza (EUA) del vaccino Moderna COVID-19 e del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per autorizzare le formulazioni bivalenti dei vaccini per l'uso come singola
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Giappone, dopo i problemi di produzione e di sicurezza che hanno coinvolto i produttori di vaccini COVID-19 AstraZeneca e Johnson & Johnson, ora è Moderna ad affrontare seri guai riguardo al suo vaccino dopo i
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Un vaccino di richiamo del coronavirus "Next Generation" che potrebbe richiedere una sola somministrazione l'anno è stato approvato per l'uso negli adulti nel Regno Unito. L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA)
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Visti i tassi di miocardite riportati con i vaccini a mRNA COVID-19, l'8 agosto alcuni ricercatori tailandesi hanno pubblicato un nuovo preprint intitolato "Cardiovascular Effects of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Adolescents" che ha
