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I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno pubblicato l’11 marzo nuovi dati che mostrano un totale di 1.168.894 segnalazioni di eventi avversi a seguito di vaccini COVID che sono stati presentati tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022 al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 25.158 segnalazioni di decessi – un aumento di 331 rispetto alla settimana precedente – e 203.888 segnalazioni di lesioni gravi, compresi i decessi, nello stesso periodo di tempo – in aumento di 3.557 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le “segnalazioni estere” a VAERS, 783.282 eventi avversi, tra cui 11.505 morti e 75.286 lesioni gravi, sono stati segnalati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 4 marzo 2022.
I rapporti esteri sono rapporti che le filiali straniere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. Ai sensi delle normative statunitensi della Food and Drug Administration (FDA), se un produttore viene informato di un caso clinico straniero che descrive un evento grave e non appare sull’etichettatura del prodotto, il produttore è tenuto a presentare il rapporto a VAERS.
Degli 11.505 decessi negli Stati Uniti segnalati al 4 marzo, il 17% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 22% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% si è verificato in persone che hanno manifestato un inizio di sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 4 marzo erano state somministrate 554 milioni di dosi di vaccino COVID, tra cui 327 milioni di dosi di Pfizer, 209 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J & J).
Ogni venerdì, VAERS pubblica i rapporti sulle lesioni da vaccino ricevuti a partire da una data specificata. I rapporti presentati a VAERS richiedono ulteriori indagini prima che una relazione causale possa essere confermata. Storicamente, VAERS ha dimostrato di riportare solo l’1% degli eventi avversi effettivi al vaccino.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 al 4 marzo 2022 per i bambini dai 5 agli 11 anni mostrano:
La morte più recente riguarda un bambino di 7 anni (VAERS I.D. 2152560) di Washington che è morto 13 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino COVID di Pfizer quando è andato in shock e ha subito un arresto cardiaco. Non è stato in grado di essere rianimato ed è morto al pronto soccorso.
- 17 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione cardiaca).
Il CDC utilizza una definizione ristretta di caso di “miocardite”, che esclude casi di arresto cardiaco, ictus ischemico e decessi dovuti a problemi cardiaci che si verificano prima che si abbia la possibilità di andare al pronto soccorso.
- 32 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 al 4 marzo 2022 per i giovani dai 12 ai 17 anni mostrano:
La morte più recente riguarda un ragazzo di 14 anni (VAERS I.D. 2148498) che ha subito un aneurisma cerebrale che ha portato alla morte un giorno dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino COVID di Pfizer.
- 69 segnalazioni di anafilassi tra i 12 ei 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte – con il 96% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
- 650 segnalazioni di miocardite e pericardite con 631 casi attribuiti al vaccino pfizer.
- 161 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati U.S. VAERS dal 14 dicembre 2020 al 4 marzo 2022, per tutte le fasce d’età combinate, mostrano:
- il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- il 54% di coloro che sono morti erano maschi, il 41% erano donne e le restanti segnalazioni di morte non includevano il sesso del defunto.
- L’età media dei decessi era di 72,7 anni.
- Al 4 marzo, 5.233 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.664 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.596 casi di paralisi di Bell riportati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 40% a Moderna e l’8% a J&J.
- 859 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 41% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.358 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
- 1.632 segnalazioni di infarto miocardico.
- 13.428 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue negli Stati Uniti Di questi, 5.992 rapporti sono stati attribuiti a Pfizer, 4.784 rapporti a Moderna e 2.607 rapporti a J & J.
- 4.065 casi di miocardite e pericardite con 2.499 casi attribuiti a Pfizer, 1.381 casi a Moderna e 174 casi al vaccino COVID di J&J.
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