I dati Pfizer rilasciati di recente mostrano che il vaccino mRNA COVID-19 può causare 1.291 diversi eventi avversi

 La Food and Drug Administration (FDA) ha recentemente pubblicato un documento che dimostra che il vaccino mRNA di Pfizer contro il coronavirus di Wuhan (COVID-19) può causare quasi 1.300 eventi avversi.

L’elenco include: danno renale acuto, mielite flaccida acuta, anticorpo anti-sperma positivo, embolia del tronco cerebrale, trombosi del tronco cerebrale, arresto cardiaco, insufficienza cardiaca, trombosi ventricolare cardiaca, shock cardiogeno, vasculite del sistema nervoso centrale, morte neonatale, trombosi venosa profonda, encefalite tronco cerebrale, encefalite emorragica, epilessia del lobo frontale, schiumosi alla bocca, psicosi epilettica, paralisi facciale, sindrome da distress fetale, amiloidosi gastrointestinale, crisi tonico-clonica generalizzata, encefalopatia di Hashimoto, trombosi vascolare epatica, riattivazione dell’herpes zoster, epatite immuno-mediata, malattia polmonare interstiziale, embolia venosa giugulare, epilessia mioclonica giovanile, danno epatico, basso peso alla nascita, sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini, miocardite, convulsioni neonatali, pancreatite, polmonite, parto morto, tachicardia, epilessia del lobo temporale, autoimmunità testicolare, infarto cerebrale trombotico, diabete mellito di tipo 1, venoso trombosi neonatale e trombosi dell’arteria vertebrale tra 1.246 altre condizioni mediche dopo la vaccinazione.

La FDA è stata recentemente coinvolta in un caso giudiziario sulla velocità con cui può rilasciare documenti dal suo Centro per la valutazione e la ricerca biologica riguardanti il vaccino mRNA COVID-19 di Pfizer. I documenti pertinenti contengono preziose informazioni sugli studi di Pfizer e sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino.

L’agenzia voleva che i dati fossero rilasciati molto lentamente nei prossimi 75 anni rilasciando solo 500 pagine di documenti al mese. Ma il giudice distrettuale degli Stati Uniti Mark T. Pittman ha ordinato alla FDA di rilasciare 55.000 pagine di documenti ogni mese a partire dal 1 ° marzo.

Il documento trapelato contiene dettagli sugli eventi avversi del vaccino Pfizer

La FDA ha iniziato a rilasciare documenti Pfizer il 1 ° marzo. Uno dei documenti che è diventato pubblico è intitolato “5.3.6 Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received Through 28-Feb-2021″“.

Questo documento di 38 pagine entra nei dettagli per quanto riguarda quante persone abbiano subito eventi avversi e che tipo di effetti collaterali hanno sperimentato dopo aver ricevuto il vaccino di Pfizer. Non è certo se questo documento faccia parte del rilascio di informazioni imposto dal tribunale della FDA o se hacker o informatori abbiano fatto trapelare questo documento su Internet.

L’appendice del documento è lunga nove pagine ed elenca tutti gli eventi avversi registrati associati al vaccino COVID-19 di Pfizer.

Il primo evento avverso che Pfizer ha ammesso di essere stato associato al vaccino COVID-19 è la sindrome da delezione 1p36. Questa è una malattia genetica congenita che colpisce i feti e cancella parte dei loro cromosomi, facendoli nascere con gravi disabilità intellettive.

La maggior parte delle persone colpite avrà difficoltà di linguaggio o non sarà in grado di parlare correttamente. I bambini affetti da questa sindrome avranno anche anomalie strutturali nel cervello, avranno toni muscolari deboli e difficoltà a deglutire e più della metà di loro avrà convulsioni.

Ciò conferma ciò che altri ricercatori hanno sempre saputo: che i feti di donne incinte che vengono vaccinate sono gravemente a rischio a causa del vaccino sperimentale e mortale.

E’ incredibile quanti diversi tipi di herpes il vaccino COVID-19 di Pfizer possa provocare:

“Herpes sepsi, herpes simplex, herpes simplex cervicite – per le donne là fuori che hanno ricevuto questo vaccino – e l’elenco potrebbe continuare all’infinito”, ha detto Johnson. “Cos’altro abbiamo ottenuto? Herpes zoster, infezione da herpes … herpes [simplex] meningite.”

Il documento “5.3.6 Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received Through 28-Feb-2021″, inoltre è stato contrassegnato da Pfizer come “riservato e confidenziale”a rischio di possibili azioni legali se rilasciato senza il consenso della società Big Pharma.

I vaccini devono essere richiamati e Pfizer ritenuta responsabile

Mary Holland, presidente e consigliere generale dell’organizzazione per la libertà sanitaria di Children’s Health Defense, ha definito il documento Pfizer con la lista dei quasi 1.300 eventi avversi una “bomba”.

“Questi risultati dovrebbero porre immediatamente fine ai vaccini Pfizer COVID”, ha affermato. “Il potenziale di gravi danni è molto chiaro e a coloro che sono stati danneggiati dai vaccini è vietato citare in giudizio Pfizer per danni.

Ha aggiunto che questa lunga lista di eventi avversi rende chiaro perché sia la FDA che Pfizer “volevano mantenere questi dati nascosti per 75 anni”.

Holland ha aggiunto che il lancio dei vaccini Pfizer deve essere immediatamente interrotto prima che inizi la vaccinazione di massa dei bambini sotto i cinque anni di età. Il governo ha già acquistato 50 milioni di dollari di questo vaccino sperimentale e mortale per bambini e neonati in questa fascia di età, da consegnare entro il 30 aprile.

Ha sottolineato che il rischio di danni gravi o morte da COVID-19 per i bambini sani all’interno di questa fascia di età è praticamente pari a zero e che le prove dimostrano che il vaccino non è efficace se usato in bambini molto piccoli.

“Sarebbe criminale esporre neonati e bambini piccoli a questo prodotto estremamente rischioso”, ha aggiunto Holland. “I dati [Vaccine Adverse Event Reporting System] mostrano gli impatti catastrofici sulla salute che il vaccino sta avendo su milioni di persone, eppure Pfizer e altri produttori di vaccini stanno rastrellando miliardi di dollari senza timore di essere ritenuti responsabili per lesioni e morti dai loro vaccini”.

Fonte NaturalNews.com