• Dicembre 2, 2022

L’informatrice che rivelò al BMJ la cattiva condotta nella sperimentazione Pfizer, va avanti con una causa al gigante farmaceutico senza l’appoggio del governo US

Ricorderete la storia di Brook Jackson, una direttrice regionale (ora licenziata) del Ventavia Research Group, ha rivelò al BMJ che gli studi sui vaccini in diversi siti in Texas l’anno scorso hanno avuto gravi problemi, tra cui dati falsificati, infrazione di regole fondamentali e “lentezza” nel segnalare reazioni avverse.

Potete rileggere la storia QUI

Come riportato da The Epoch Times , Brook Jackson adesso sta portando avanti una causa contro Pfizer e la sua ex azienda, nonostante il governo degli Stati Uniti abbia rifiutato di schierarsi con lei.

Brook Jackson è stata licenziata dall’appaltatore, Ventavia Research Group, nel 2020. Si è fatta avanti come informatrice nel 2021.

Jackson ha intentato una causa contro Pfizer, Ventavia e un’altra società coinvolta nel processo, ICON. Il tutto è stato sotto sigillo per oltre un anno, ma ora è pubblico dopo che il Dipartimento di Giustizia degli Stati Uniti ha rifiutato di intervenire a suo nome.

Gli avvocati del governo non hanno spiegato la scelta di non intervenire e la Food and Drug Administration (FDA), che indaga su presunte frodi di studi clinici, non ha risposto a una richiesta di commento.

La scelta, tuttavia, non ha scoraggiato l’informatrice.

“Perseguiremo il caso senza l’aiuto del governo”, ha riferito Jackson a Epoch Times.

Ha dichiarato di non essere sorpresa ma di aver provato “delusione totale” quando, dopo oltre un anno di rinvii della decisione, il governo ha rifiutato di intervenire.

Le probabilità di successo non sono buone, ma “è una possibilità che devo cogliere”, ha dicharato Jackson. “Penso solo che qualcuno deve essere ritenuto responsabile”.

Jackson ha scatenato una tempesta di fuoco quando il British Medical Journal nel novembre 2021 ha pubblicato un pezzo basato su documenti, registrazioni e altri materiali di Jackson che attestano i ripetuti fallimenti di Ventavia nel gestire correttamente i siti per la sperimentazione del vaccino COVID-19 di Pfizer prima che il gigante farmaceutico ricevesse l’autorizzazione di emergenza dalle autorità di regolamentazione dei farmaci statunitensi.

L’articolo non includeva nessuno dei documenti, molti sono stati depositati presso la corte e ottenuti da The Epoch Times, comprese le e-mail che dettagliano i problemi osservati non solo da Jackson, ma da altri lavoratori di Ventavia.

Ad esempio, Lovica Downs ha scritto il 18 settembre 2020 a Jackson e a un altro dipendente, di aver osservato scatole contenenti informazioni sui pazienti lasciate sul bancone “completamente esposte, chiunque fosse entrato nella stanza poteva vederle”.

Altre missive descrivevano altri problemi.

Marnie Fisher, all’epoca direttrice delle operazioni di Ventavia, ha dichiarato il 21 settembre 2020 che un’indagine ha rilevato che più siti avevano lasciato documenti esposti, incluso un programma con i nomi dei pazienti in vista; eventi avversi “non segnalati correttamente o affatto”; il vaccino e il placebo “non tenuti chiusi” in stanze “disorganizzate”; ed errori di consenso informato.

I documenti mostrano che i dipendenti di Ventavia erano a conoscenza di gravi problemi sorti durante lo studio, compreso il personale addetto ai vaccini, che è stato descritto “senza formazione” e “pochissima supervisione” o privo di certificazioni mediche o background. Un funzionario della Pfizer ha risposto ad alcune delle e-mail.

Potete visionare i set completi dei documenti seguendo questi link:

https://s3.documentcloud.org/documents/21207246/exhibits-in-jackson-v-ventavia.pdf

exhibits-in-jackson-lawsuit.pdf (documentcloud.org)

https://s3.documentcloud.org/documents/21206099/exhibits-in-brook-jackson-lawsuit.pdf

Downs ha rifiutato di commentare, mentre Fisher non è stata raggiunta. ICON e Pfizer non hanno risposto alle richieste di commento. La portavoce di Ventavia Lauren Foreman ha riferito a The Epoch Times via e-mail l’anno scorso, che Jackson ha lavorato per Ventavia ma “nessuna parte delle sue responsabilità lavorative riguardava gli studi clinici in questione”.

In una dichiarazione aggiornata dell’11 febbraio, Foreman ha aggiunto: “Sebbene Jackson sia stata assunta per supervisionare determinati siti e aspetti degli studi clinici, è stata impiegata con Ventavia solo per 18 giorni e, di conseguenza, non ha avuto la longevità con l’azienda per completare la formazione per il ruolo per il quale è stata assunta”.

Jackson, attraverso il suo avvocato, ha recentemente minacciato di presentare una causa per diffamazione contro Ventavia per la scorretta descrizione del suo impiego.

La FDA ha dichiarato a The Epoch Times in una e-mail l’anno scorso: “Sebbene l’agenzia non possa commentare ulteriormente in questo momento con questa questione in corso, la FDA ha piena fiducia nei dati che sono stati utilizzati per supportare l’autorizzazione al vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 e l’approvazione della Comunità“.

I portavoce non hanno risposto quando il 14 febbraio gli è stato chiesto un aggiornamento.

Jackson è stata licenziata poche ore dopo aver presentato una denuncia alla FDA. Un funzionario della Pfizer nel giro di poche settimane ha contattato direttamente Jackson per ulteriori informazioni, secondo i messaggi di testo recensiti da The Epoch Times.

La causa è stata intentata ai sensi del False Claims Act, che consente agli americani di presentare cause per conto del governo “contro coloro che hanno frodato il governo“. Più di $ 5,6 miliardi sono stati ottenuti attraverso cause ai sensi di questa legge, a partire dall’autunno 2021.

L’accusa attesta che Pfizer, ICON e Ventavia “hanno deliberatamente nascosto informazioni cruciali agli Stati Uniti, che mettono in discussione la sicurezza e l’efficacia del loro vaccino“.

“Vale a dire, gli imputati hanno nascosto violazioni sia del loro protocollo di sperimentazione clinica che dei regolamenti federali, compresa la falsificazione dei documenti della sperimentazione clinica“, afferma.

A causa delle infrazioni degli imputati, milioni di americani hanno ricevuto una vaccinazione con marchio errato che potenzialmente non è efficace come rappresentato“.

Jackson sta chiedendo alla corte di concederle i danni e di rimborsarla e di reintegrarla nella sua posizione con Ventavia.

Source

Iscriviti alla nostra newsletter

eVenti Avversi

Read Previous

Le malattie cardiache si verificano solo fino a 28 giorni dopo la vaccinazione Covid?

Read Next

Public Health Scotland smetterà di pubblicare dati sui decessi per covid e sui ricoveri per stato di vaccinazione – per PAURA di darli in pasto agli attivisti no-vax.