• Dicembre 10, 2022

Nei documenti riservati Pfizer AMMETTE che “la malattia potenziata associata al vaccino Covid-19 è un RISCHIO reale”; i dati dimostrano che si sta già verificando

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Di The Expose

Pfizer, la società responsabile della più grande frode sanitaria e multa penale fino ad oggi nel 2009, che è la stessa azienda dietro la prima iniezione di terapia genica mRNA somministrata al pubblico in generale sotto autorizzazione all’uso di emergenza in nome di Covid-19, ha ammesso in documenti riservati, (che ha disperatamente cercato di evitare di pubblicare) che la sua terapia genica mRNA Covid-19 può causare la malattia potenziata associata al vaccino.

Dal 2000, Pfizer ha ricevuto sanzioni per un importo di almeno 7,5 miliardi di sterline, tra cui una singola multa di 331,5 milioni di sterline per tangenti e reati di corruzione, 1,1 miliardi di sterline di multe per reati di falsa dichiarazione e una multa individuale da record di 1,7 miliardi di sterline nel 2009 per aver commesso frodi promuovendo erroneamente un antidolorifico ora ritirato.

Ma nonostante tutto questo, l’azienda è ancora abbastanza fidata dalle autorità di regolamentazione dei farmaci di tutto il mondo per ottenere l’autorizzazione all’uso per ill suo farmaco sperimentale di Covid-19. Forse la società potrebbe incorrere in multe più elevate per tangenti e reati di corruzione nel prossimo futuro?

Ma dubitiamo che si preoccuperanno molto quando hanno guadagnato circa $ 36 miliardi di dollari nel 2021 grazie ai governi di tutto il mondo che usano i soldi dei contribuenti laboriosi per acquistare dosi sufficienti del loro “vaccino” Covid-19 per vaccinare ogni cittadino sette volte.

Ora, secondo documenti riservati scritti da Pfizer che voleva mantenere a tutti i costi segreti, la società non ha solo causato danni alle finanze pubbliche, sembra che abbia anche causato danni alla salute pubblica, perché Pfizer ammette che la malattia potenziata associata al vaccino è un rischio teorico molto reale per il suo vaccino Covid-19.

Il documento riservato intitolato “5.3.6 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST-AUTHORIZATION ADVERSE EVENTREPORTS
OF PF-07302048 (BNT162B2) RECEIVED THROUGH 28-FEB-2021
“, è stato presentato da Pfizer-BioNTech come parte della sua Biological License Application (BLA) alla Federal Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti

La tabella 5, che si trova a pagina 11 del documento, mostra un “rischio potenziale importante” e tale rischio è elencato come “Malattia potenziata associata al vaccino (VAED), inclusa la malattia riproduttiva potenziata associata al vaccino (VAERD)”.

Pfizer scrive nella sezione descrizione che:

“un tasso atteso di VAED è difficile da stabilire, quindi un’analisi significativa osservata / attesa non può essere condotta a questo punto sulla base dei dati disponibili. La fattibilità di condurre tale analisi sarà rivalutata su base continuativa man mano che i dati sul virus crescono e i dati sulla sicurezza del vaccino continuano ad accumularsi”.

Considerando il fatto che questo documento è stato approvato il 30 aprile 2021 e sulla base dei dati sulle reazioni avverse ricevute fino al 28 febbraio 2021, questa frase dovrebbe riguardare anche i più fedeli fedeli del settore farmaceutico.

Nel Regno Unito il vaccino Pfizer ha ottenuto l’autorizzazione all’uso di emergenza l’8 dicembre 20 e la prima iniezione è stata somministrata il giorno successivo. Ad aprile 2021, 5 mesi dopo, Pfizer stava ammettendo di non avere idea se le sue iniezioni di Covid-19 causassero VAED e che lo sapranno solo una volta che avranno più dati.

Ciò conferma nero su bianco che il grande pubblico ha preso parte forse al più grande esperimento mai condotto, ed è una scadenza che ha reso estremamente ricchi pochi eletti.

Pfizer continua nella sezione descrizione affermando:

«Dalla prima autorizzazione temporanea per l’approvvigionamento di emergenza ai sensi del regolamento 174 nel Regno Unito (01 dicembre 2020) e fino al 28 febbraio 2021, sono stati recuperati 138 casi [0,33% del set di dati pm totale], segnalando 317 eventi potenzialmente rilevanti».

Ciò che Pfizer sta ammettendo qui è che fino al 28 febbraio 21, 138 persone avevano riportato eventi avversi che erano marcatori di malattia potenziata associata al vaccino.

Questi marcatori erano limitati a:

  • Ricerca di risposta terapeutica standard ridotta e PT Dispnea;
  • Tachipnea;
  • Ipossia;
  • Polmonite DA COVID 19;
  • Insufficienza respiratoria;
  • Sindrome da distress respiratorio acuto;
  • Insufficienza cardiaca;
  • Shock cardiogeno;
  • Infarto miocardico acuto; Aritmia; Miocardite;
  • Vomito; Diarrea; Dolore addominale;
  • Ittero;
  • Insufficienza epatica acuta;
  • Trombosi venosa profonda; Embolia polmonare;
  • Ischemia periferica;
  • Vasculite;
  • Shock;
  • Danno renale acuto; Insufficienza renale;
  • Stato alterato di coscienza;
  • Sequestro;
  • Encefalopatia;
  • Meningite;
  • Incidente cerebrovascolare;
  • Trombocitopenia;
  • Coagulazione intravascolare disseminata;
  • Chillblains;
  • Eritema multiforme;
  • Sindrome da disfunzione multiorgano; Sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini

Secondo Pfizer quei 138 casi che riportavano 317 eventi rilevanti vaed includevano:

  • 71 incidenti nel Regno Unito;
  • 25 incidenti negli Stati Uniti;
  • 14 incidenti in Germania;
  • 16 incidenti in Francia, Italia, Messico e Spagna (4 ciascuno);
  • 3 incidenti in Danimarca;
  • e 9 incidenti da 9 paesi diversi

Dei 138 casi, 71 sono stati ritenuti “clinicamente significativi”, di cui 8 sono stati lasciati con gravi disabilità È stato richiesto il ricovero non fatale / non pericoloso per la vita per 16 casi di cui 1 è stato lasciato con gravi disabilità. 17 casi sono stati ritenuti in pericolo di vita, di cui 7 sono stati ritenuti gravi per il ricovero in ospedale e 38 casi hanno provocato la morte.

Al momento del rapporto che si basava sui dati presentati fino alla fine di febbraio 2021, oltre ai 38 casi che erano noti per aver provocato la morte all’epoca, solo altri 26 casi sono stati elencati come risolti, con 65 non risolti, 1 non risolto con sequele e 8 con esiti sconosciuti.

Pfizer continua affermando nel documento confidenziale che :


“Dei 317 eventi rilevanti, i PT più frequentemente riportati (≥2%) sono stati: Farmaco inefficace (135), Dispnea (53), Diarrea (30), Polmonite da COVID-19 (23), Vomito (20), Insufficienza respiratoria (8) e Convulsioni (7).”

Pfizer conclude nel suo documento che:

«La VAED può presentarsi come manifestazioni cliniche gravi o insolite di COVID-19. Complessivamente, c’erano 37 soggetti con sospetto COVID-19 e 101 soggetti con COVID-19 confermato a seguito di una o entrambe le dosi del vaccino; 75 dei 101 casi erano gravi, con conseguente ospedalizzazione, disabilità, conseguenze potenzialmente letali o morte».

Questo sembra essere un riconoscimento da parte di Pfizer che il suo vaccino non è molto efficace nel proteggere i destinatari. È importante ricordare che queste iniezioni non prevengono l’infezione o la trasmissione, dovrebbero solo proteggere dal ricovero in ospedale e dalla morte. Pertanto, con 75 dei 101 casi confermati di Covid-19 gravi (69%), questa sembra essere un’ammissione da parte di Pfizer che il suo vaccino non è molto indicato a farlo effettivamente.

Pfizer conclude affermando che:

“In questa revisione dei soggetti con COVID-19 dopo la vaccinazione, sulla base delle prove attuali,
VAED / VAERD rimane un rischio teorico per il vaccino. La sorveglianza continuerà”.

Qui Pfizer ammette che la malattia potenziata associata al vaccino è un rischio teorico associato alla sua terapia genica sperimentale Covid-19, che è stata iniettata a centinaia di milioni di persone in tutto il mondo più volte da dicembre 2020.

Non ci sono parole appropriate che possano trasmettere quanto incredibilmente stupida e pericolosa sia stata ed è ancora la decisione di somministrare questa iniezione a milioni di persone, compresi i bambini.

Il problema che Pfizer ha ora è che i dati del mondo reale di varie istituzioni di sanità pubblica in tutto il mondo mostrano che il rischio di malattia potenziata associata al vaccino non è più teorico, si sta verificando in massa almeno da dicembre 2021.

Un esempio di questo sono i dati pubblicati da Public Health Scotland che mostrano che i completamente vaccinati hanno fino a 4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati, suggerendo che la colpa è della malattia potenziata associata al vaccino.

Il grafico seguente mostra i tassi di mortalità Covid-19 standardizzati per età per 100.000 individui per stato di vaccinazione in Scozia. I dati sono stati estratti dalla tabella 15, che si trova a pagina 50 del rapporto statistico PHS Covid-19 pubblicato mercoledì 26 gennaio 22.

Il più alto tasso di mortalità nell’ultimo mese tra i completamente vaccinati è stato registrato come 14,05 per 100.000 individui nella settimana che inizia l’8 gennaio 22.

Ma allo stesso tempo il tasso per 100.000 individui non vaccinati è stato registrato come 10,4. Ciò significa che durante questa settimana i completamente vaccinati avevano statisticamente 1,4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati.

Tuttavia, le cifre più preoccupanti sono arrivate nella settimana che inizia il 18 dicembre 21. Durante questi sette giorni il tasso di mortalità per 100.000 è stato registrato come 6,55 nei vaccinati completi, ma solo 1,69 nei non vaccinati. Pertanto, durante questa settimana i completamente vaccinati avevano statisticamente 4 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati.

I tassi di mortalità media standardizzati per età di 4 settimane per 100.000 individui equivalgono a 6,2 tra i non vaccinati, ma 10 tra i completamente vaccinati, il che significa che in media i completamente vaccinati hanno avuto 1,6 volte più probabilità di morire di Covid-19 rispetto ai non vaccinati tra il 18 dicembre 21 e il 14 gennaio 22.

Se la malattia potenziata associata al vaccino che porta al potenziamento anticorpo-dipendente non è da imputare per questi numeri, allora qualcuno può per favore spiegare cosa sta accadendo?

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