Tutti i protocolli di disintossicazione da scaricare e salvare
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) raccomanda che il vaccino contro il COVID-19 di Novavax porti un avvertimento sulla possibilità di due tipi di infiammazione cardiaca, un ulteriore onere per un'iniezione che finora non è
L'Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc. Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l'etichetta del suo prodotto
L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha appena raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) del vaccino anti-covid Valneva per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni. Lo rende noto Ema.
Il lancio del nuovo vaccino Novavax (quello per i no vax) si è rivelato un vero e proprio flop e adesso avendone acquistate milioni di dosi a scatola chiusa ( il primo milione è stato
Nuovo avviso Ema sulla sindrome da perdita capillare (Cls) e il vaccino anti-Covid di Moderna. Nella sua ultima riunione (7-10 marzo), il Comitato di farmacovigilanza Prac dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di aggiungere alle
Nella mattinata di oggi, venerdì 11 febbraio, Il Comitato per la farmacovigilanza (Prac) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha diramato un comunicato sui casi di irregolarità mestruale segnalati dopo il vaccino covid Pfizer e Moderna.
L'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali, giovedì ha raccomandato due nuovi trattamenti contro COVID-19 per l'uso tra i paesi membri dell'UE, oltre a offrire consigli sull'uso di un altro,
Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (EMA) ha appena dato il via libera alla somministrazione della dose booster del vaccino covid di Johnson & Johnson che potrà essere
Il comitato per i medicinali umani dell'EMA(CHMP)ha raccomandato di autorizzare Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab) per COVID-19. Il Comitato ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (a
Il Prac dell'Ema ha concluso che "non ci sono prove sufficienti su un possibile legame tra i vaccini Covid e casi molto rari di sindrome infiammatoria multisistemica (MIS)". Questa è una rara condizione infiammatoria grave