• Dicembre 6, 2022
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Tag: Ema

L’Agenzia Europea del Farmaco ritira alcuni farmaci contro tosse e raffreddore per bambini e adulti. Rischio di reazioni anafilattiche anche mortali

Oggi, venerdì 2 dicembre, il comitato per la sicurezza dell'EMA (Agenzia Europea del Farmaco), Prac, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti folcodina, utilizzati negli adulti e nei bambini per il trattamento della tosse secca

L’Agenzia europea autorizza il nuovo siero anti-dengue. L’ultimo venne sospeso dopo la morte di 14 bambini

Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha adottato un parere positivo per il vaccino dengue tetravalente (vivo, attenuato) Takeda, utilizzato per prevenire la malattia causata dai sierotipi del

Il possibile ministro Rasi nel comitato sponsorizzato da Pfizer. Quando la Lorenzin lo difese sui conflitti di interesse…

In questi giorni Guido Rasi è dato dalla stampa in pole position per il Ministero della Salute. Nell’aprile del 2021 è già stato nominato consulente scientifico del generale Francesco Figliuolo, commissario straordinario per l’attuazione e il

EMA : anche NOVAVAX dovrà riportare un avviso di effetti collaterali cardiaci

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) raccomanda che il vaccino contro il COVID-19 di Novavax porti un avvertimento sulla possibilità di due tipi di infiammazione cardiaca, un ulteriore onere per un'iniezione che finora non è

L’UE aggiunge GRAVI reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino NOVAVAX 

L'Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc. Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l'etichetta del suo prodotto

VALNEVA appena approvato. EVENTI AVVERSI osservati: danno epatico, infarto del miocardio, tumori, disturbi renali e cardiaci

L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha appena raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) del vaccino anti-covid Valneva per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni. Lo rende noto Ema.

Per l’Ema l’ “IDEA” della pandemia finita limita l’adesione. Meglio tenere alto il terrore

Il lancio del nuovo vaccino Novavax (quello per i no vax) si è rivelato un vero e proprio flop e adesso avendone acquistate milioni di dosi a scatola chiusa ( il primo milione è stato

EMA-Vaccino Moderna e sindrome perdita capillare, nuovo effetto collaterale riportato: cos’è e come si manifesta

Nuovo avviso Ema sulla sindrome da perdita capillare (Cls) e il vaccino anti-Covid di Moderna. Nella sua ultima riunione (7-10 marzo), il Comitato di farmacovigilanza Prac dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di aggiungere alle

Comunicato Agenzia Europea del Farmaco su irregolarità mestruali dopo il vaccino dell’11 febbraio. Indagini in corso. Non esclusi problemi di infertilità

Nella mattinata di oggi, venerdì 11 febbraio, Il Comitato per la farmacovigilanza (Prac) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha diramato un comunicato sui casi di irregolarità mestruale segnalati dopo il vaccino covid Pfizer e Moderna.

L’EMA raccomanda 2 nuovi trattamenti COVID, Kineret e Xevudy

L'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali, giovedì ha raccomandato due nuovi trattamenti contro COVID-19 per l'uso tra i paesi membri dell'UE, oltre a offrire consigli sull'uso di un altro,

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