Migliaia di pubblicazioni scientifiche e casi clinici peer-reviewed da consultare
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Oggi, venerdì 2 dicembre, il comitato per la sicurezza dell'EMA (Agenzia Europea del Farmaco), Prac, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti folcodina, utilizzati negli adulti e nei bambini per il trattamento della tosse secca
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Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha adottato un parere positivo per il vaccino dengue tetravalente (vivo, attenuato) Takeda, utilizzato per prevenire la malattia causata dai sierotipi del
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In questi giorni Guido Rasi è dato dalla stampa in pole position per il Ministero della Salute. Nell’aprile del 2021 è già stato nominato consulente scientifico del generale Francesco Figliuolo, commissario straordinario per l’attuazione e il
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L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) raccomanda che il vaccino contro il COVID-19 di Novavax porti un avvertimento sulla possibilità di due tipi di infiammazione cardiaca, un ulteriore onere per un'iniezione che finora non è
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L'Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc. Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l'etichetta del suo prodotto
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L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha appena raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) del vaccino anti-covid Valneva per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni. Lo rende noto Ema.
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Il lancio del nuovo vaccino Novavax (quello per i no vax) si è rivelato un vero e proprio flop e adesso avendone acquistate milioni di dosi a scatola chiusa ( il primo milione è stato
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Nuovo avviso Ema sulla sindrome da perdita capillare (Cls) e il vaccino anti-Covid di Moderna. Nella sua ultima riunione (7-10 marzo), il Comitato di farmacovigilanza Prac dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di aggiungere alle
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Nella mattinata di oggi, venerdì 11 febbraio, Il Comitato per la farmacovigilanza (Prac) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha diramato un comunicato sui casi di irregolarità mestruale segnalati dopo il vaccino covid Pfizer e Moderna.
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L'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali, giovedì ha raccomandato due nuovi trattamenti contro COVID-19 per l'uso tra i paesi membri dell'UE, oltre a offrire consigli sull'uso di un altro,
