• Agosto 18, 2022
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EMA : anche NOVAVAX dovrà riportare un avviso di effetti collaterali cardiaci

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) raccomanda che il vaccino contro il COVID-19 di Novavax porti un avvertimento sulla possibilità di due tipi di infiammazione cardiaca, un ulteriore onere per un'iniezione che finora non è

L’UE aggiunge GRAVI reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino NOVAVAX 

L'Agenzia europea dei medicinali oggi ha identificato gravi reazioni allergiche come potenziali effetti collaterali del vaccino COVID-19 di Novavax Inc. Il vaccino è stato autorizzato mercoledì dalle autorità di regolamentazione statunitensi e l'etichetta del suo prodotto

VALNEVA appena approvato. EVENTI AVVERSI osservati: danno epatico, infarto del miocardio, tumori, disturbi renali e cardiaci

L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha appena raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) del vaccino anti-covid Valneva per l'uso nella vaccinazione primaria di persone dai 18 ai 50 anni. Lo rende noto Ema.

Per l’Ema l’ “IDEA” della pandemia finita limita l’adesione. Meglio tenere alto il terrore

Il lancio del nuovo vaccino Novavax (quello per i no vax) si è rivelato un vero e proprio flop e adesso avendone acquistate milioni di dosi a scatola chiusa ( il primo milione è stato

EMA-Vaccino Moderna e sindrome perdita capillare, nuovo effetto collaterale riportato: cos’è e come si manifesta

Nuovo avviso Ema sulla sindrome da perdita capillare (Cls) e il vaccino anti-Covid di Moderna. Nella sua ultima riunione (7-10 marzo), il Comitato di farmacovigilanza Prac dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di aggiungere alle

Comunicato Agenzia Europea del Farmaco su irregolarità mestruali dopo il vaccino dell’11 febbraio. Indagini in corso. Non esclusi problemi di infertilità

Nella mattinata di oggi, venerdì 11 febbraio, Il Comitato per la farmacovigilanza (Prac) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha diramato un comunicato sui casi di irregolarità mestruale segnalati dopo il vaccino covid Pfizer e Moderna.

L’EMA raccomanda 2 nuovi trattamenti COVID, Kineret e Xevudy

L'autorità di regolamentazione dei farmaci dell'Unione europea, l'Agenzia europea per i medicinali, giovedì ha raccomandato due nuovi trattamenti contro COVID-19 per l'uso tra i paesi membri dell'UE, oltre a offrire consigli sull'uso di un altro,

Arriva il super-mix. Via libera alla terza dose di J&J dopo le prime due dosi di Pfizer e Moderna

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (EMA) ha appena dato il via libera alla somministrazione della dose booster del vaccino covid di Johnson & Johnson che potrà essere

COVID-19: l’EMA raccomanda l’autorizzazione di due medicinali a base di anticorpi monoclonali

Il comitato per i medicinali umani dell'EMA(CHMP)ha raccomandato di autorizzare Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab) per COVID-19. Il Comitato ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento del COVID-19 negli adulti e negli adolescenti (a

Nuovo Report EMA: al momento prove insufficienti sui casi di sindrome infiammatoria multisistemica post-vaccinale e di sindrome da perdita capillare dopo vaccino Moderna

Il Prac dell'Ema ha concluso che "non ci sono prove sufficienti su un possibile legame tra i vaccini Covid e casi molto rari di sindrome infiammatoria multisistemica (MIS)". Questa è una rara condizione infiammatoria grave